Перегляд за автором "Тиркус, М.Я."

Результати 1-8 з 8

Вивчення генетичних аспектів репродуктивних порушень у людини

Заставна, Д.В.; Терпиляк, О.І.; Гулеюк, Н.Л.; Тиркус, М.Я. (Вісник Українського товариства генетиків і селекціонерів, 2008)

Отримані результати засвідчили суттєвий вплив генетичної компоненти при неплідді. В групі з первинним непліддям переважали кількісні зміни хромосом, при вторинному (невиношуванні вагітності) – структурні. У чоловіків з ...
Внесок основних генетичних чинників в етіолгії порушень сперматогенезу

Тиркус, М.Я.; Макух, Г.В.; Білевич, О.Б.; Заставна, Д.В. (Фактори експериментальної еволюції організмів, 2008)

Отримані результати вказують на вагомий внесок генетичної компоненти у порушеннях сперматогенезу у чоловіків. Показано високу результативність комплексу цито- та молекулярно–генетичних досліджень при неплідді у чоловіків: ...
Генетичний аналіз поліморфізму Val89Leu гена SRD5α2 та гена SRY у пацієнтів з порушенням диференціації статі

Тиркус, М.Я.; Макух, Г.В.; Тенета, М.М.; Шуварська, В.І.; Заставна, Д.В. (Фактори експериментальної еволюції організмів, 2016)

Aim. 5α-reductase is an enzyme that converts testosterone to 5α-dihydrotestosterone (DHT) in peripheral tissues. Deficiency of the enzyme 5α-reductase causes a disturbance of the formation of the external genitalia before ...
Мікроделеції Y-хромосоми як прогностичний маркер неплідь у чоловіків

Тиркус, М.Я.; Макух, Г.В.; Заставна, Д.В.; Гулеюк, Н.Л.; Наконечний, А.Й; Стойка, Б.Р. (2008)

Представлено результати молекулярно-генетичного дослідження мікроделецій Y-хромосоми у чоловіків із порушеннями сперматогенезу та у пацієнтів із крипторхізмом. Досліджено регіони AZFa, AZFb, AZFc із використанням ДНК-аналізу ...
Молекулярно-генетична діагностика мутацій гена FGFR3 при ахондроплазії та гіпохондроплазії

Дмитрук, І.М.; Макух, Г.В.; Тиркус, М.Я.; Шуварська, В.І.; Маркевич, Н.В.; Лялюк, О.В. (Фактори експериментальної еволюції організмів, 2015)

Aims. The differential diagnosis of achondroplasia and hypochondroplasia in Ukraine is based on the typical clinical and radiologic features that limits accurate diagnosis and leads to many false-positive diagnoses when ...
Розповсюдження генетично детермінованої гіполактазії дорослого типу у хворих на муковісцидоз, гомозигот за мутацією p.Phe508del

Тиркус, М.Я.; Макух, Г.В.; Бобер, Л.Й.; Роговик, Н.В.; Гнатейко, О.З. (Фактори експериментальної еволюції організмів, 2015)

Aims. Adult-type hypolactasia (ATH) is the genetically determined most common cause of milk intolerance in children, adolescents and adults and the most common enzyme deficiency in humans. Adult-type hypolactasia is ...
Частота і спектр мікроделеції y-хромосоми у чоловіків з різними формами порушення сперматогенезу

Тиркус, М.Я. (Фактори експериментальної еволюції організмів, 2009)

Отримані результати молекулярно-генетичних досліджень свідчать про те, що мікроделеції AZF локусу Y-хромосоми є однією з найбільш частих (мажорних) генетичних причин непліддя у чоловіків при важких формах порушення сп ...
Частота мутації CCR2-64I гена хімокінового рецептора CCR2, що асоціюється з уповільненням прогресування СНІДу серед жителів західного регіону України

Тиркус, М.Я. (Фактори експериментальної еволюції організмів, 2013)

Aims. The rate of progression of HIV-1 disease exhibits a remarkable variation among different individuals. Several natural polymorphisms in the genes for the human CC-chemokine receptors CCR5 and CCR2 are associated with ...

Результати 1-8 з 8

Пошук

Розширений пошук

Перегляд

Вся бібліотека

Перегляд за автором "Тиркус, М.Я."

Репозиторій DSpace/Manakin

Перегляд за автором "Тиркус, М.Я."

Пошук

Перегляд

Вся бібліотека

Мій обліковий запис